BASOLATERAL LÀ GÌ

Chúng ta sẽ nói các học thức cửa hàng về kết cấu màng tế bào xuyên suốt văn bản các chương thơm trước. Do vậy, chương này vẫn đi sâu, nhắc một giải pháp hoàn chỉnh và khối hệ thống hóa gần như tri thức về màng tế bào.

Bạn đang xem: Basolateral là gì

Bạn vẫn xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinh học

Màng sinch học được cấu trúc vày lipid, protein và những carbohydrate buôn bán rắn. Màng sinch học tập bao gồm kết cấu cẩn hễ, luôn đổi khác nguyên tố cấu trúc trong suốt cuộc sống của tế bào, phủ bọc tế bào và có mục đích điều hoà các hoạt động của tế bào. Các màng bên phía ngoài tế bào tạo nên màng bào tương còn các màng bên phía trong tế bào tạo nên những màng trong của những bào quan quan trọng nlỗi nhân và ti thể

Thành phần và cấu trúc của màng sinc học

Màng sinch học tập được kết cấu vày lipids, protein cùng carbohydrates.

Carbohydrates link cùng với lipid tạoglycolipid với link với protein làm cho glycoprotein. Các nhiều loại tế bào không giống nhau có thành phần protein và lipid khác biệt. Protein chiếm tự 20% mang lại 70% cân nặng màng.


*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid kép và tính chất cẩn động

Có 3 một số loại lipid màng thiết yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Các các loại lipid này sẽ tiến hành kể kĩ rộng ở chỗ lipids, tổng đúng theo lipid, sphingolipid cùng cholesterol. Sphingolipids và glycerolphospholipid chiếm phần đa phần trọng lượng lipid màng. Các phân tử của 2 nhiều loại lipid này cùng với Điểm sáng cấu tạo một đầu phân cực (đầu ưa nước) và một đầu không phân cực (đầu kị nước) sản xuất thành một lớp lipid knghiền (lipid bilayer) với 2 đầu kị nước tảo vào với nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid knghiền này rất có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - những phân tử của lớp có thể dịch rời dễ ợt giữa 2 lớp với biến đổi vị trí mang đến nhau) cũng tương tự có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán từ bỏ mặt này sang còn mặt khác của màng). Tuy nhiên những phân tử mong qua màng theo kiểu flip-flop này buộc phải khiến cho cấu tạo gồm các đầu phân cực bao bên ngoài nhằm qua lõi hydrocacbon của lớp kxay lipid nên việc vận chuyển hóa học theo kiểu này là khó giả dụ không tồn tại enzyme flipase hỗ trợ quá trình này.


*

Hình 22.2: Cấu trúc điển hình nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinch học cũng chứa protein, glycoprotein và lipoprotein. Có 2 dạng protein thường xuyên gặp mặt trên màng là: protein xuyên ổn màng (integral protein) cùng protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuyên ổn màng xuất xắc còn gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám dính chắc vào màng và nằm trong lớp lipid kép nhờ vào các link kị nước còn protein ngoại vi có cách gọi khác là protein nước ngoài màng (extrinsic protein) link với màng bởi các liên kết thư thả cùng với những đầu phân cực (khía cạnh vào tuyệt phương diện không tính của lớp lipid kép) tốt cùng với protein xulặng màng. Các protein ngoại vi thường nằm ở vị trí mặt bào tưởng của màng sinch học giỏi phương diện vào của những màng bào quan lại.


*

Bảng 22.1: CTHH một số trong những acid béo không no

Các protein links màng sinc học tập được Điện thoại tư vấn là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein góp phân tử protein này bám vào màng sinh học tập bằng liên kết thẳng cùng với lớp lipid knghiền xuất xắc con gián tiếp trải qua protein xulặng màng. Phần lipid này là các isoprenoid nlỗi farnesyl với geranyl - những acid Khủng như myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (còn gọi là glipiated protein).

Hoạt động của lớp màng sinch học


*

Hình 22.3: Màng bào tương là địa điểm thích hợp của không ít protein bề mặt: Thụ thể, kênh ion, transporter và phân tử kết dính.

Protein và lipid phân bổ trên màng không giống nhau. Ví dụ: phương diện vào của lớp lipid kxay có tương đối nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh bên cạnh thì rất nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate bám vào lipid xuất xắc protein được tìm thấy nhiều tốt nhất ở phương diện kế bên của màng. Sự phân bổ rất khác nhau thân protein với lipid sẽ tạo ra các tè vùng (sub-domain) chuyên biệt cao trong màng với các kết cấu có màng chuyên biệt cao (như lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi và các túi tiết). Các túi ngày tiết tổng hòa hợp các nguyên tố tế bào trong ER rồi kế tiếp được mang đến cỗ máy Golgi và ở đầu cuối đến màng sinh học nhằm hoạt hóa các protein xuyên màng nhỏng trúc thể của nhân tố tăng trưởng (growth factor receptor). Trong quy trình chuyển động từ bỏ nang cho màng sinch học những protein huyết này đã từng qua không ít sự biến hóa trong những số ấy gồm cả hiện tượng kỳ lạ glycosyl hóa.


*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi huyết được bộ máy golgi xuất ra được điện thoại tư vấn là túi ngày tiết trưởng thành(coated vesicle). Màng của các nang này được sinh sản vì chưng những protein giá bán đỡ chăm biệt có công dụng tương tác với môi trường thiên nhiên nước ngoài bào. Dựa vào protein sinh sản thành lớp bao của túi tiết, bạn ta phân các túi huyết này thành 3 một số loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao gồm protein gian màng, GPI-linked protein và protein huyết để mang cho màng sinh học tập. Các túi tiết này còn trường tồn trong quá trình nhập bào (nhỏng trong quy trình hấp thu LDL bào tương của gan trải qua trúc thể của LDL); (2) COPI (COPhường = coat protein) khiến cho bề mặt cho những túi chuyển động thân các vùng của máy bộ golgi. (3) COPII tạo cho mặt phẳng những túi ngày tiết được gửi tử ER sang trọng máy bộ golgi.

Cấu tạo ra mặt phẳng màng của từng tế bào phụ thuộc vào những tế bào ở kề bên mà lại nó tiếp xúc. Bề mặt màng của tế bào xúc tiến với những nhân tố ống có cách gọi khác là mặt đỉnh (apical surface), phương diện còn sót lại được điện thoại tư vấn là mặt đáy bên (basolateral surface). Hai bề mặt này còn có yếu tố lipid và protein cấu tạo kha khá khác biệt.


Hình 22.5: Mô tả phương diện đỉnh cùng dưới đáy mặt của màng tế bào.

Hầu không còn những tế bào nhân thực phần lớn xúc tiếp cùng với các tế bào cận kề và đây là các đại lý nhằm làm cho các hệ ban ngành. Các tế bào nằm kề cận nhau dàn xếp hóa học với nhau trải qua các liên kết khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào cùng được kết cấu trường đoản cú các connexin bao gồm trách nhiệm đó là dinh dưỡng cho các tế bào của phòng ban ko tiếp xúc trực tiếp với cái huyết.


Bảng 22.2: Phân ba tỉ trọng các một số loại lipid màng của một số các loại tế bào và bào quan

Khả năng vận chuyển các phân tử của một chất qua màng sinh học tập bao gồm giới hạn vị sự tồn tạicủa những kênh (channel) với các kênh vận động (transpoter) siêng biệt, nhất là đối với những ion, nước và các phân tử ưa nước. Một số chất có thể khuếch tán qua màng sinh học tập cơ mà ko yêu cầu trải qua những kênh xuất xắc transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient nồng độ của bọn chúng, còn sự khuếch tán những phân tử kị nước qua màng phụ thuộc vào vào tài năng hòa tan các phù hợp chất kia trong màng. Mặc mặc dù nước rất có thể khuếch tán qua màng sinch học nhưng lại khung người cần được gồm những aquaporin nhằm rất có thể tùy chỉnh cấu hình sự thăng bằng nhanh chóng giữ lại 2 quy trình xuất với nhập nước của tế bào để bảo trì tâm lý sinch lí cơ thể ổn định.

Xem thêm: Hướng Dẫn Photoshop Cs5 (Tiếng Việt), HướNg DẫN ToàN TậP Học Photoshop Cs5


Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh bên trên màng sinch học


Hình 22.7: Một số công dụng của tế bào thực hiện thông qua màng tế bào


Hình 22.8: Các mẫu mã vận động ion qua các kênh và các transporter

Có 3 một số loại kênh màng:


Hình 22.9: Cấu trúc nổi bật của một AQP

1.Kênh một số loại α (α-type channel): có kết cấu homo-oligomer hay hetero-oligomer (Khi tất cả vài loại protein khác nhau trong kênh). Loại kênh này được tạo thành thành 2 mang đến 22 tên miền xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con đường đi lại các hóa học thông qua kênh này nhờ vào vào gradient nồng độ cùng xảy ra theo những chính sách khác biệt nlỗi (1) thay đổi điện cụ màng sinh hoạt những kênh nhờ vào điện nắm (voltage-regulated channel hay voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein cùng (5) các phân tử điều biến đổi cơ học. Có vài ba kênh loại này chuyên chở bao gồm chọn lọc các chất và các kênh di chuyển cùng một phân tử làm việc những mô khác biệt cũng không giống nhau (ví dụ: có rộng 15 kênh K+ chăm nhờ vào điện ráng (K+-specific voltage-regulated channel) sinh sống người). Aquaporin (AQP) là một loại kênh bao gồm tác dụng dàn xếp nước qua màng, gồm 11 kênh AQP. được tìm thấy ở động vật hoang dã bao gồm vú trong số ấy tất cả 10 kênh sinh sống fan được đặt số từ 0-9. Aquaglycerporin là 1 họ liên quan với AQPhường bao gồm vai trò vào quá trình chuyển động nước và các phân tử nhỏ tuổi. AQP9 làaquaglycerporin vào tín đồ. Các AQP liên kết cùng với màng khiến cho cấu tạo homotetramer nhưng mà sống kia mỗi monomer đông đảo gồm 6 tên miền xoắn α gian màng, làm cho các kênh nước đơn nhất. AQP. được kiếm tìm thấy những độc nhất vô nhị sinh sống thận: ống lượn ngay sát gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp có AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu các AQP nghỉ ngơi thận bị mất chức năng vẫn tạo ra các các loại bệnh dịch. Giảm AQP2 hay gặp vào tiểu dỡ nhạt nguyên nhân vì chưng thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali ngày tiết mắc phải và tăng calci huyết.


Hình 22.10: Mô tả hoạt động vui chơi của kênh AQP-2 ngơi nghỉ ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) hay còn gọi là porin: gồm cấu tạo trụ β tất cả các domain name gian màng được tạo thành thành vị những chuỗi β. Các kênh này được tra cứu thấy ở trên màng kế bên của ti thể, tất cả bản chất là một trong kênh dựa vào ion âm cùng tđắm đuối gia quy trình thăng bằng nội tế bào sinh sống ti thể cùng apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được search thấy thứ nhất làm việc vi trùng và chỉ còn gồm vài kênh này làm việc những tế bào động vật tất cả vú. Defensin là một họ những protein chống sinch nhỏ giàu cysteine, tạo nên các kênh pore-forming trong tế bào biểu tế bào và tế bào gốc tạo máu. Defensin tất cả mục đích vào quá trình đề chống ngăn chặn lại vi khuẩn của khung người với vào điều hòa nội máu khi cơ thể lây nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (có cách gọi khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống cùng với kênh tại phần bọn chúng bám vào các phân tử với ion nhằm can hệ quá trình chuyển động qua màng của các chất này. Quá trình đi lại những chất được reviews trong số phân tích về cồn lực học của enzyme bởi một hệ thồng giám sát rượu cồn học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ dính vào vài nhiều loại phân tử nhất quyết. Hoạt rượu cồn của transpoter có thể bị tác động do chất ức chế cạnh tranh cùng chất khắc chế không tuyên chiến đối đầu. Các transporter được phân lại phụ thuộc vào điểm sáng của quá trình chuyên chở những hóa học của chúng: (1) Uniporter: di chuyển 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: tải 2 phân tử khác nhau theo cùng 1 phía trong 1 lần, (3) Antiporter: di chuyển 2 phân tử không giống nhau theo 2 phía ngược nhau trong một lần.

Xét về hiệ tượng chuyên chở, transporter được chia thành 2 loại:

1.Vận chuyển trung gian thụ động (giỏi có cách gọi khác là khuếch tán được hỗ trợ): vận tải các chất theo gradient độ đậm đặc. lấy ví dụ glucose transporter, glucose/hexose transporter (xem phần Glycolysis) cùng kênh K+.

2.Vận siêng tích cực: tải trái chiều gradient mật độ cùng cần năng lượng từ một phản bội ứng khác (hay là phản bội ứng tdiệt phân ATP). Các transporter tmê man gia quá trình di chuyển cần sử dụng tích điện từ bỏ sự tbỏ phân ATPhường được Call là ATPase bởi vì bọn chúng được trường đoản cú phosphoryl hóa (autophosphorylated) bởi ATP. Có 4 một số loại ATPase

a.ATPase loại E (E-type ATPases) nằm tại mặt phẳng tế bào, thủy phân các nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATPhường ngoại bào), ATPase các loại này chuyển động nhờ vào vào Ca2+ giỏi Mg2+ với bọn chúng không nhạy cảm với những chất ức chế đặc hiệu của ATPase một số loại Phường, một số loại F, các loại V.

b.ATPase một số loại F (F-type ATPases) bao gồm tính năng tải H+ trong ti thể vào quá trình phosphoryl hóa lão hóa. Loại này còn có những motor xoay (rotary motor).

c.ATPase nhiều loại P.. (P-type ATPases) được tra cứu thấy các tuyệt nhất trên màng sinch học tập, tsi gia quá trình vận chuyển H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, and Mg2+. Đây là 1 trong họ transporter mập sinh hoạt cả tế bào nhân sơ cùng tế bào nhân thực. Các ATPase một số loại này được đưa ra thành team 5 đội (P1-P5) cùng các nhóm này được chia thành các đội nhỏ hơn (A,B,C,…). lấy ví dụ ATPhường. nhóm P2 bao gồm các team nhỏ tuổi A,B,C,D. ATPase một số loại P có một kết cấu domain name bào tương lõi (core cytoplasmic domain name structure) tất cả vùng phosphorylation (Phường domain), vùng bám nucleotide (N domain) với vùng kích hoạt(A domain); với 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu trường đoản cú M1-M10, trong số ấy tự M1-M6 tạo vùng chuyển vận màng (membrane transport domain)

d.ATPase các loại V (V-type ATPases) tất cả trong số nang có tính acid cùng lysosome, bao gồm cấu tạo tương đương cùng với ATPase nhiều loại F và cũng có thể có motor cù (rotary motor) nhỏng ATPase các loại F.

e.ATPase loại A (A-type ATPases) là những kênh đi lại gồm nghỉ ngơi vi khuẩn cổ(archaea bacterial transporters)bao gồm công dụng như ATPase các loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được kiếm tìm thấy bên trên màng sinh học tập cùng là ATPase được nghiên cứu những duy nhất. ATPase này giỏi còn gọi là bơm Na+,K+; vận động 3 Na+ ra phía bên ngoài cùng 2 K+ vào trong tế bào (bao gồm vấn đề đó đã tạo nên gradient năng lượng điện hóa với là đại lý cho tính nhạy điện hóa của tế bào thần kinh). Sự chuyển động Na+ ra bên ngoài kia bào của những ATPase này đã giúp ổn định số lượng nước vào tế bào. Các vận động này đề nghị năng lượng mang từ bỏ ATP được tạo thành từ quy trình oxi hóa glucose sinh sống hệ trung khu thần kinh.


Hình 22.11: Cấu chế tạo ra của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases trực thuộc nhóm nhỏ tuổi C, team P2 của ATPase một số loại P.. ATPase này có 2 tè đơn vị chức năng α với β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) tất cả diện ATP.., Na+, K+ bám vào và mặc phosphorylation. Vùng từ phosphoryl của ATPase một số loại Phường được Điện thoại tư vấn là vùng Phường. Ngoài ra, ATPase nhiều loại Phường còn trải qua các quá trình phosphoryl của các kinase không giống. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) tất cả sứ mệnh xác xác định trí ATPase trên màng bào tương cùng hoạt hóa tiểu đơn vị chức năng. Tiểu đơn vị chức năng α cùng β đều phải có vài ba đồng dạng, mỗi đồng dạng tất cả hình dạng phân bố khác nhau sinh sống những một số loại tế bào. Bộ ren người dân có 4 gene mã hóa tè đơn vị chức năng α cùng 3 gen mã hóa tè đơn vị β.Đồng dạng α1 hay chạm mặt độc nhất vô nhị và có mặt làm việc khắp chỗ bên trên cơ thể; đồng dạng α2 hay gặp gỡ ngơi nghỉ mô cơ, tế bào mỡ, não cùng phổi; đồng dạng α3 tìm thấy trong thâm tâm cùng neuron; đồng dạng α4 chỉ được tìm thấy trong tinc hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 tạo nên phức tạp α1β1 xuất hiện sinh hoạt khắp nơi vào cơ thể; đồng dạng β2 hay được search thấy sống những thế bào tim cùng tế bào neuron; đồng dạng β3 thường xuyên gặp mặt nghỉ ngơi tinh trả cùng những neuron sẽ phát triển.

Các đồng dạng α, β cùng chúng ta protein FXYD (các protein tất cả cùng một trong những phần chuỗi khóa có 35 amino acid trong những số ấy có amino acids FXYD) kết hợp với nhau làm cho rất nhiều phức tạp. Họ FXYD của các protein phân mhình ảnh gian màng đối chọi nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) gồm tối thiểu 7 một số loại trường đoản cú FXYD1-FXYD7. FXYD1 (còn gọi là phospholeman), FXYD2 (có cách gọi khác tiểu đơn vị chức năng γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn được gọi là Mat-8), FXYD4 (còng đợc Call là yếu tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)và FXYD7 là các tè đơn vị hỗ trợ của Na+,K+-ATPases, giúp cân bằng hoạt động của ATPase này bởi trong suốt lộ trình mô chăm biệt (tissue-specific way) và con đường đồng dạng chăm biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin cùng FXYD6 được Điện thoại tư vấn là phosphohippolin.

Thứ nhất, ATP dính vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào đã nhập vào bơm này với bước đầu quá trình tbỏ phân ATPhường, phosphoryl hóa Asp ngơi nghỉ motif DKTGT trong vùng P.. của tiểu đơn vị chức năng α của toàn bộ các ATPase các loại P, với vùng N xẩy ra quá trình từ bỏ phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADP được tạo nên thành; Na+,K+-ATPase được tái kết cấu cùng pngóng thích Na+ ra ngoài tế bào. Sau kia K+ ngoại bào được tích hợp bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của đái đơn vị α góp ATPhường. có thể liên tiếp được đã tích hợp bơm. Sau đó, vùng Phường tiếp xúc cùng với vùng A (vùng đựng Glu xúc tác sống TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa với vấn đề ATP. dính vào bơm làm cho bơm trở lại cấu tạo ban đầu, gửi K+ vào trong tế bào. Tại thời đặc điểm đó, bơm có thể liên tiếp gửi Na+ ra ngoài tế bào.

Na+,K+-ATPases là trúc thể của các steroid trợ tim nội sinch (endogenous cardiotonic steroidcũng tương tự là độc hóa học tự thực đồ dùng tốt những động vật hoang dã lưỡng cư. Các hóa học này dính vào bơm làm hoạt hóa các kinase như Src cùng PI3K làm cho biến hóa tính kết dính của tế bào (cell adhesion) cùng quy trình cách tân và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tyên ổn nội sinch (hay nói một cách khác là cardiac glycoside) là những chất khắc chế chuyên biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập trường đoản cú con đường thượng thận, mô tim, hạ đồi, với thấu kính gương (cataractous lenses). Pregnenolone và progesteron là phần đa chi phí chất vào quy trình sinc tổng thích hợp ouabain nội sinc (có cách gọi khác là g-strophanthin) và diogxin nội sinc. Oubain và diogxin nói một cách khác là cardenolides. Ouabain nước ngoài sinc là đầy đủ hòa hợp chất độc hại tổng hợp từ hạt chin của cây Strophanthus gratus ngơi nghỉ Châu Phi với vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một nhiều loại không giống của steroid trợ tlặng nội sinh là các bufadienolides đựng những chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút ít gọn gàng của marinobufagenin) với 19-norbufalin. Còn rất nhiều steroid trợ tyên nội sinch sinh sống vào khung hình các động vật hoang dã tất cả vú. Progesteron ko là chi phí hóa học để tổng thích hợp marinobufagenin. Trong lúc ấy, mevastatin (một bài thuốc statin khắc chế enzyme HMG-CoA reductase) có tác dụng sút quá trình sinh tổng hòa hợp marinobufagenin. Vấn đề này minh chứng cholesterol là tiền hóa học để tổng thích hợp bufadienolide sinh sống động vật bao gồm vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là 1 rất bọn họ (superfamily) kênh chuyển vận phải ATPhường. Tất cả các transporter nằm trong khôn xiết họ này của màng tế bào đều có vùng mang đến ATP bám vào và áp dụng năng lượng từ sự thủy phân ATP nhằm thực hiện quá trình vận tải những chất qua màng tế bào. Lúc này, bạn ta đang biết 48 transporter của transporter ABC với chúng được phân tạo thành 7 bọn họ phụ thuộc quá trình sản xuất thành các transporter này. 7 chúng ta này được kí hiệu tự ABCA đến ABCG, kí hiệu của các transporter vào cùng 1 bọn họ khác biệt nghỉ ngơi số sau cuối (ví dụ ABCA1). Bảng dưới đây chỉ trình diễn vài ba transporter gồm tác dụng đã có khẳng định tuyệt đã làm được Reviews công dụng vào phòng nghiên cứu.